修正药业部分药材霉变变质 编造虚假检验报告

国家食品药品监督管理总局昨天发布近日对吉林、广东部分企业开展的飞行检查的结果。结果显示，修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库部分药材霉变。

据介绍，11月4日至5日，食药监总局联合地方食药监局对吉林省四家生产肺宁颗粒药品生产企业开展了飞行检查，发现修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质。此外，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。食药监总局表示，上述行为已严重违反药品管理法和药品GMP相关规定。目前，总局已要求吉林省局依法收回其药品GMP证书，并对该企业的违法违规行为严肃查处。

同时，食药监总局还公布了对广东怡康制药有限公司飞行检查的情况。经国家评价性抽验发现，广东怡康制药有限公司生产的抗骨增生片(批号为120201)检出微量解热镇痛类抗炎药。检查表明，该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染。对涉事产品已启动召回措施。