泸州两位“渐冻人” “立春”时节迎来爱心“天使”

杨辰检查王小容（右）逐渐僵硬的双手

家住江阳区仁和路的王小容今年41岁，叙永人，17岁那年成了孤儿，去了大树磺厂打工，2003年来到泸州红星包装厂上班。尽管是一个人，但他开朗、阳光，还娶了一个漂亮的妻子。他于2014年患上罕见的运动神经元病。王小容说，去年初感觉左腿肌肉在跳，左脚走路时有点拖，当时也没有引起重视，以为就是一般的小病。后来慢慢就不行了，觉得浑身肌肉都在跳，哪里跳，哪里就开始萎缩开始无力，5月份的时候还可以跑跳，8月份以后就只能坐在轮椅上了。妻子邓小芳告诉记者，尽管丈夫患了这种罕见的病症，但她们一家还是没有放弃对他的治疗，现代医学这么发达，希望奇迹能产生。前几个月每个月都要花费5千多元吃一种进口药，因为太贵，现在改吃国内药了，现在一个月的费用也在3千元左右。如今，七八万的积蓄用完了，除了红星包装厂每月发点基本生活费以外，他们一家只有靠邓小芳娘家的帮扶过日子了。