【环球网综合报道】据英国《镜报》7月23日报道，美国德克萨斯州32岁的女子查西迪·杨(Chassidy Young)，因患有“先天性四肢切断综合症”(又名“海豹肢症”)，天生就没有手和腿，但她仍乐观面对生活，用积极的生活态度鼓舞着别人。

查西迪和她的两个姐妹住在德克萨斯州，在生活中，经常会有人盯着她看并嘲笑她。但是，她并没有因此而感到不自信，反而会将自己打扮得漂漂亮亮的来直面那些嘲笑她的人。自理对查西迪来说很重要，但有时候她还是得依靠姐妹的帮助。查西迪的妹妹阿什利 (Ashley)经常会帮她穿衣服，开始新的一天。查西迪说：“她就像是我的小妈妈，我的右手。”她的另外一位朋友坎迪斯(Candace)是陪伴她一路的挚友，查西迪表示，她们俩就像是她坚强的后盾，一直支持她。她们让她自理，但是又总会默默地照顾她。

　　查西迪乐观面对生活成为很多年轻人的榜样

在查西迪的成长过程中，她的父母一直坚定地认为她不应因为残疾而感到受限。查西迪说：“我在一个正常的家庭长大，经历了一个正常孩子所经历的一切。我不会说我嫉妒我的兄弟姐妹，如果我想去某个地方，我不想等别人——我只想去。”

查西迪有时还是会觉得自己像是一个局外人。当她还在学校读书的时候，作为舞蹈队的一员上台表演，尽管她在舞台上也表演得很好， 但还是遇到了来自观众的偏见。她说：“当我要去享受这一天的时候，他们跟我说，‘不行，你不能这样做。’我记得那天我哭了，因为我意识到，‘我不像他们，他们也不像我’——我将听到比他们更多的‘不’，他们可以做我不能做的事情。那是我第一次感到自己像是一个另类。”

但是，这些并没有让她退缩，这么多年来她逐渐习惯了那些冷嘲热讽，查西迪说:“如果我明天早上醒来时发现自己一切正常，有了双手 ，我还真不知道该做什么。我已经习惯做我自己了。”

现在，查西迪成为了许多年轻人的榜样，作为一名励志演说家，她已经习惯了有人来向她寻求建议，她帮助人们重新认识自己的身体， 让他们明白尽管不是社会所公认的正常身体，但是也是自己最好的身体，要学会爱自己的身体。(实习编译：周孟圆 审稿：李珊)

（周孟圆）