女子患怪病:全身肌肉萎缩硬化形如“僵尸”

来源:中国新闻网
2016-05-13 13:31:12
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女子患怪病:全身肌肉萎缩硬化形如“僵尸”

韩女士未患病前

  四川在线巴中消息(何均 记者 朱荣杰)近日,巴中市恩阳区的韩先生给媒体爆料,称自己的姐姐几年前得了一场罕见的怪病,全身肌肉萎缩僵硬,如今已经严重到了形如“僵尸”的程度。

女子患怪病:全身肌肉萎缩硬化形如“僵尸”

韩女士患“怪病”

  在恩阳区锦阳小区,记者见到了躺在病床上的韩女士,被眼前的景象惊呆了,病床上的她骨瘦如柴,脸部、双手皮肤呈现出黑白色斑纹,浑身肌肉硬邦邦的,没有任何弹性,从外表看,就像恐怖片中的僵尸。“我妈以前白白胖胖的,有110多斤,得了几年病现在70斤都没得了。”韩女士的儿子王界拿出母亲以前的照片向记者介绍到,为母亲所得怪病感到很心疼。

  据介绍,韩女士今年39岁,一直以来都跟着自己的丈夫在外务工,2010年快过年的时候,在江苏徐州工地上干活的她发现自己的手脚不听使唤了,到医院检查一直没查出病因,直到2011年,在河北石家庄检查治疗时,才被诊断出患上了一种罕见的皮肤病——系统性硬化症。

  查出病因后,韩女士一家开始四处住院治疗,徐州、成都、石家庄都留下了他们的足迹。虽然花光了家里的积蓄还背上了债务,但韩女士的病却一直没有得到根治。到了2014年,病情愈加严重,开始出现手脚指头不能弯曲,继而不能下床不能走动,全身开始硬化。如今,韩女士的皮肤硬化的程度与日俱增,脸部皮肤呈硬块状,身体布满白斑,手指无法伸直,四肢肌肉已没有弹性,同时出现萎缩硬化的症状。

  “花费了近40万医药费,都不见病情好转,反而还越来越严重了,目前,我全身肌肉萎缩,身上没得力没得劲,皮肤变硬起壳,痒得很,有时候就烂,身上到处都是烂了的。”韩女士向记者表示,希望能有好心人能给她家帮助,她想把病看好。

  据了解,韩女士所患的系统性硬化症俗称“僵尸病”、“木头人”。这是一种非传染性疾病,病因尚不明确。发病年龄多在30-50岁之间,女性高于男性。这种病相当罕见,发病概率只有百万分之三。

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