面对记者，妻子辛女士坚定地说：“我不能放弃”。
“我不是植物人，只是身体渐渐不能动了；我有话要说，只是说不出来；我很想吃东西但是不能吞咽；我很想抓痒，但是手不能动；我很想站立，但是脚站不起来；我头脑清醒，但只有两眼会动，请帮我尊严地活着，安宁地死去。”这是台湾作家沈慧心写的关于渐冻症的一首诗。
对于渐冻症，我们也许很陌生，甚至对一些医务人员来说都很陌生。但这厄运就降临在家住昆明北市区今年37岁的刘福平身上。2010年刘福平发现身体异常，直到2012年确诊。期间一家人没有停止治疗，特别是妻子辛女士，从没放弃过希望。无论多难多苦都始终坚持下来。“我不能放弃。”辛女士昨天坚定地对记者说。
医生 只能尽最大努力维持生命
渐冻症，记者带着这个陌生的概念来到刘福平治疗所在的省红会医院了解到，渐冻症是世界五大重病之一，又名肌萎缩侧索硬化症。目前没有可以治愈的方法。
急诊内科主任刘子梦告诉记者：“刘福平状况不稳定，随时可能出现危险，我们医院甚至国际上都没有治疗此病的方法。现在我们能做的就是控制病人身体内部感染，像肺部感染、呼吸道感染，再给病人提供适当营养，尽我们最大努力，让病人能再坚持一段时间。”
护士长张女士说：“辛大姐的坚持我们也看见了，也很佩服她，有时候也会跟辛大姐聊聊天，开导开导她，但是这种病也没办法，只希望不要把整个家都拖垮。”
妻子 “我还要撑起这个家”
刘福平家有70多岁的老母亲，10岁的女儿和4岁的儿子。一老两小加上其医疗费，所有的重担全压在辛女士一个人身上，但她从没放弃希望。辛女士说：“他垮了，我不能再垮了，我还要撑起这个家。”
两年前，刘福平病情加重，四处求医，没有更多时间照顾孩子，孩子还小，就将远在山东的母亲接到昆明来照看孩子。辛女士说，女儿现在10岁，读五年级，学习成绩特别好。辛女士跟记者说：“原来女儿的成绩就保持在中上水平，他爸爸病这几年，进步特别快，老师都向我夸她。也特别懂事，会帮着做做家务。有些事情她也懂，她爸爸做手术那天，她就一直在哭。儿子现在什么都不懂，他爸做手术时就在那吃他的棒棒糖。4岁都还没上幼儿园，想着主要的心思先投在他爸爸这边。”
